25 De março de 2013 — Uma nova análise encontrou que alterações genéticas em um determinado caminho celular estão associadas com o risco de câncer de bexiga, recidiva, progressão de doença e sobrevida. Cedo publicado online em câncer, um par - revisto jornal da sociedade americana do câncer, os resultados poderiam ajudar a melhorar o rastreio do cancro da bexiga e tratamento.
Alterações da via de sinalização (RGS) G-proteína, que é importante para vários processos celulares, os reguladores têm sido implicadas em vários tipos de câncer. Eugene Lee, MD, do MD Anderson Cancer Center, em Houston e seus colegas tentaram determinar o papel das alterações do RGS no risco de câncer de bexiga, recidiva, progressão de doença e sobrevida. Dr. Lee é atualmente um companheiro do Dr. Ashish M. Kamat. Os pesquisadores trabalharam em conjunto com o laboratório de epidemiologia Dr. Xifeng Wu. Estudaram 803 pacientes com não-músculo invasivo ou câncer de bexiga invasivo de músculo e 803 indivíduos saudáveis.
Depois de avaliar 95 nucleotídeo único alterações ou variantes em 17 genes do RGS, os investigadores identificaram vários que estavam ligadas com risco global de câncer de bexiga. A associação mais forte foi vista com a variante de rs10759 no gene RGS4: ele foi vinculado com um 0.77-fold risco reduzido de câncer de bexiga global. Os pesquisadores também descobriram que com um número crescente de variações desfavoráveis, aumentado o risco de câncer de bexiga. "Triagem para câncer de bexiga tem provado para ser difícil a nível de população, e nosso trabalho pode ser um primeiro passo na identificação de marcadores moleculares para possíveis testes de rastreio genético. Isso vai ajudar a reconhecer grupos específicos em risco aumentado além existentes conhecidos fatores de risco como a exposição química e tabagismo,"disse o Dr. Lee.
Dr. Lee e sua equipe também revelaram que em pacientes com câncer de bexiga invasivo não-muscular, 11 variantes foram ligados com recorrência e 13 variantes estavam ligados com a progressão. Dez foram associados com morte anterior em pacientes com câncer de bexiga invasivo do músculo; rs2344673 foi o mais significativo, com uma sobrevivência média de 13,3 meses em pacientes com a variante comparado com 81,9 meses em pacientes sem ele.
Na atual era da medicina personalizada, informação genética de um indivíduo pode fornecer informações valiosas sobre triagem, tratamento e vigilância. "Nosso estudo fornece um passo inicial em como podemos usar composição genética de um paciente para identificar aqueles em risco para câncer de bexiga. Além disso, podemos identificar pacientes que já têm um diagnóstico de câncer de bexiga que têm maior risco de agravamento da doença ou morrer de seu câncer,"disse o Dr. Lee. "O objetivo é encontrar como muitas alterações genéticas que conferem risco e criam um painel de marcadores que ajuda no diagnóstico, tratamento e follow-up".
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Disclaimer: Este artigo não pretende fornecer aconselhamento médico, diagnóstico ou tratamento. Opiniões aqui expressados não refletem necessariamente os da ScienceDaily ou seus funcionários.
Via: Estudo do CDC de choque: vacina ineficaz em 91% dos idosos contra a gripe
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