Share] contato: Amy Molnarsciencenewsroom@wiley.comWiley A nova investigação descobriu-se que alterações genéticas em um processo específico de móvel estão relacionados com o risco de câncer de bexiga, recidiva, progressão de doença e sobrevida. Lançado cedo na web em câncer, um jornal de opinião da sociedade americana de câncer, os resultados poderiam ajudar a aumentar o tratamento e o rastreio do cancro da bexiga. Mudanças nos reguladores da rota de sinalização (RGS) G-proteína, que é muito importante para diferentes processos celulares, já têm sido implicadas em muitos tipos de câncer. Eugene Lee, MD, do MD Anderson Cancer Center, em Houston e seus colegas queria olhar para a parte das variações do RGS no risco de câncer de bexiga, repetir, desenvolvimento de doença e sobrevida. Dr. Lee passa a ser um de Dr. Ashish M. Kamat. Os peritos trabalharam bem como laboratório de epidemiologia Dr. Xifeng Wu. Eles examinaram 803 pacientes com câncer de bexiga invasivo não-músculo invasivo ou músculo e 803 pessoas saudáveis. Depois de avaliar 95 nucleotídeo individual alterações ou variantes em 17 genes do RGS, os pesquisadores reconheceram vários que estavam associados a ameaça global de câncer de bexiga. A associação mais forte foi vista com a versão rs10759 no gene RGS4: ele foi vinculado com uma 0.77-fold paga para baixo ameaça de câncer de bexiga global. Os pesquisadores também desenterraram que ter uma quantidade crescente de variações adversas, o risco de câncer de bexiga aumentada. "Rastreio de cancro da bexiga provou para ser difícil para um nível de cidadania, e nosso trabalho pode ser um primeiro passo na distinção entre marcadores moleculares para possíveis testes de rastreio genético. Isso pode ajudar a reconhecer grupos específicos em risco aumentado para além das facetas prevalecente de risco conhecido como por exemplo fumar e química exposição,"disse o Dr. Lee. Dr. Lee e seu grupo também disse que, em indivíduos com câncer de bexiga invasivo não-muscular, 11 variantes foram ligados com recorrência e 13 variantes foram ligados com o desenvolvimento. Vinte anos foram associados com morte anterior em pacientes com câncer de bexiga invasivo do músculo; rs2344673 foi o mais significativo, com uma sobrevivência média de 13,3 meses em pacientes com a versão em comparação com 81,9 meses em pacientes sem ele. Na atual era da medicina personalizada, a informação genética de um indivíduo pode oferecer informações úteis sobre testes, terapêutica e vigilância. "Nossa pesquisa fornece uma etapa preliminar em como podemos usar composição genética de um paciente para identificar aqueles um risco acrescido de cancro da bexiga. Além disso, podemos identificar pessoas que já tem um diagnóstico de câncer de bexiga que correm o maior risco de agravamento da doença ou morrer de seu câncer,"disse o Dr. Lee. "O objetivo é sempre encontrar como muitas variações genéticas que conferem risco e criam um painel de marcadores que possam ser úteis na análise, tratamento e follow-up." # # # URL mediante publicação: [http://doi.wiley.com/10.1002/cncr.27871
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Share] contato: Amy Molnarsciencenewsroom@wiley.comWiley A investigação fresca tem desenterrado que alterações genéticas em um determinado caminho celular estão associadas com o risco de câncer de bexiga, recidiva, progressão de doença e sobrevida. Cedo publicado on-line em câncer, um jornal de opinião da sociedade americana de câncer, os resultados podem ajudar a aumentar a despistagem do cancro da bexiga e tratamento. Mudanças nos reguladores da via de sinalização (RGS) G-proteína, que é importante para diferentes processos celulares, agora têm sido implicadas em vários tipos de câncer. Eugene Lee, MD, do MD Anderson Cancer Center, em Houston e seus colegas queria determinar o papel do RGS mudanças no risco de câncer de bexiga, repetir, progressão de doença e sobrevida. Dr. Lee é dos Dr. Ashish M. Kamat. Os cientistas trabalharam em conjunto com o investigação na Dr. Xifeng Wu de epidemiologia. Eles estudaram 803 indivíduos com não-músculo invasivo ou câncer de bexiga invasivo de músculo e 803 pessoas mais saudáveis. Depois de considerar 95 mudanças de nucleotídeos individuais ou opções em 17 genes do RGS, os investigadores reconheceram vários que estavam conectados com ameaça global de câncer de bexiga. A associação mais forte foi vista com a versão rs10759 no gene RGS4: juntou-se com 0.77-fold pago para baixo risco de câncer de bexiga global. Os pesquisadores também descobriram que com uma quantidade crescente de alternativas desfavoráveis, aumentado o risco de câncer de bexiga. "Triagem para câncer de bexiga tem que pode ser difícil a nível de população, e nosso trabalho pode ser um primeiro passo na identificação de marcadores moleculares para testes de rastreio genético de possível. Isto ajudará a perceber determinados grupos em risco aumentado para além do presente facetas de risco conhecido como a exposição química e tabagismo,"disse o Dr. Lee. Dr. Lee e sua equipe também disse que, em indivíduos com câncer de bexiga invasivo não-muscular, 11 variantes foram ligados com recorrência e 13 variantes estavam ligados com a progressão. Dez foram associados com morte anterior em pacientes com câncer de bexiga invasivo do músculo; rs2344673 foi o mais significativo, com uma média de sucesso de 13,3 meses em pacientes com a variante comparado com 81,9 meses em pacientes sem ele. Na idade de hoje da medicina personalizada, queridos própria informação genética fornece informações úteis na triagem, tratamento e acompanhamento. "Nosso estudo fornece um passo preliminar acima exatamente como nós podemos usar composição genética de um paciente para identificar aqueles em risco para câncer de bexiga. Mais sobre, nós capaz de identificar pacientes que já têm um diagnóstico de câncer de bexiga que têm maior risco de agravamento da infecção ou morrer de seu câncer,"disse o Dr. Lee. "O objetivo é sempre encontrar tantas mudanças genéticas que conferem risco e produzir um painel de marcadores que poderia ajudar com análise, terapia e follow-up." # # # URL mediante publicação: [http://doi.wiley.com/10.1002/cncr.27871
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