Share] contato: Jim Ritterjritter@lumc.edu708-216-2445Loyola Universidade, sistema de saúde MAYWOOD, Illinois um ' Findings do estudo Loyola University Chicago Stritch School of Medicine podem levar ao crescimento de novas drogas para tratar a gota. A análise, a luz emitida por diodo por Liang Qiao, MD e seus colegas e colaboradores, foi publicada em 19 de março no jornal natureza das comunicações. Gota é o efeito de um acúmulo de cristais ao redor de ossos, geralmente o dedo do pé grande, perna ou pernas. O sistema imune revs em torno de cristais de sal de ácido úrico de ataque, e esta reação imune provoca inflamação dolorosa. A resposta imune inata é especialmente ativada por cálcio que entra em uma célula imune de macrófagos através de uma abertura chamada do canal de cálcio. Existem muitos tipos de canais de cálcio. Pesquisadores descobriram que uma forma específica de canal de cálcio, chamado TRPM2, é responsável por desencadear a resposta imune. (TRPM2 significa transient receptor potencial melastatin 2). Em roedores de laboratório, colaboradores de pesquisa do Japão nocauteou um gene que é responsável por este canal de cálcio. Equipe de Qiao então descoberto estes ratos "knockout" e um número de comparação de ratos normais para depósitos de sal de ácido úrico e um lipossoma, um elemento que também causa inflamação. Eles descobriram que a inflamação foi um pouco menor no canal de cálcio de TRPM2 que estava faltado pelos ratos nocaute. Eles conseqüentemente concluíram que limitam o canal de cálcio do TRPM2 poderia ser crítico para reduzir infecção desagradável de gota. O próximo passo é desenhar um composto que iria impedir que o canal de cálcio TRPM2 e então verificar o quão bem este composto reduz a inflamação dentro de um modelo animal. As descobertas do estudo também podem ser aplicadas a doença de Alzheimer e a arteriosclerose (endurecimento das veias). Essas duas doenças, como a gota, têm sido associadas à infecção. E é possível que o canal de cálcio do TRPM2 pode ser essencial para iniciar a resposta inflamatória nessas duas condições também. Mas não foi provado ainda, Qiao disse. A pesquisa também poderá contribuir para o crescimento de novas vacinas. Pesquisadores em outros lugares estão estudando se os lipossomas podem servir como adjuvantes mais eficientes em novas vacinas. (Adjuvante poderia ser o componente em um que estimula a doença combate a capacidade para atacar um patógeno, tais como um ou bactéria). O estudo de Loyola descobriu que apenas lipossomas com o positivo ou mesmo uma carga elétrica negativa são bem sucedidos em estimular os mecanismos de defesa. Lipossomas com uma taxa básica não ativou os mecanismos de defesa. Qiao, autor sênior da pesquisa, é professor do departamento de Microbiologia e Imunologia Loyola University Chicago Stritch School of Medicine. Co-autores da pesquisa são Zhenyu Zhong (primeiro autor, fator substancial), Yougang Zhai, Shuang Liang e Renzhi Han, todos os Loyola University Chicago; Yasou Mori, da Universidade de Kyoto, no Japão; e Sutterwala de S. Pedro da Universidade de Iowa. # # # O estudo foi apoiado por subsídios do National Institutes of Health, American Heart Association e Associação de Distrofia Muscular. [
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Share] contato: Rick Ritterjritter@lumc.edu708-216-2445Loyola Universidade, sistema de saúde MAYWOOD, Illinois um ' resultados de um estudo de Loyola University Chicago Stritch School of Medicine podem levar ao desenvolvimento de novas drogas para tratar a gota. O estudo, conduzido por Liang Qiao, MD e seus colegas e colaboradores, foi impresso em 19 de março no jornal natureza das comunicações. Gota é o efeito de um acúmulo de cristais em torno de articulações, geralmente o dedo do pé grande, joelho ou tornozelos. O sistema imune revs em torno de depósitos de sal de ácido úrico de ataque, e inflamação dolorosa é causada por esta resposta imune. A resposta imune inata é especialmente estimulada pelo cálcio que entra em uma célula imune de macrófagos através de uma abertura chamada do canal de cálcio. Existem vários tipos de canais de cálcio. Os pesquisadores descobriram que um tipo específico de canal de cálcio, chamado TRPM2, é responsável por desencadear a resposta imune. (TRPM2 significa transient receptor potencial melastatin 2). Nos ratos de pesquisa, estudo de colaboradores do Japão puxou um gene que é responsável por este canal de cálcio. Equipe de Qiao então descoberto estes ratos "knockout" e um número de comparação de ratos normais, cristais de sal de ácido úrico e um lipossoma, um elemento que também causa infecção. Eles descobriram que a irritação foi um pouco menor no canal de cálcio de TRPM2 que estava faltado pelos ratos nocaute. Achavam-se, portanto, desativar o canal de cálcio do TRPM2 poderia ser essencial para a redução da infecção dolorosa de gota. A próxima fase é a concepção de um composto que iria impedir que o canal de cálcio TRPM2 e, em seguida, testar o quão bem este composto diminui a inflamação dentro de um modelo animal. Além disso, os resultados do estudo podem conectar com doença de Alzheimer e a arteriosclerose (endurecimento das veias). Essas duas doenças, como a gota, já foram associadas com a inflamação. E é possível que o canal de cálcio do TRPM2 pode ser essencial para iniciar a reação inflamatória em ambos destes transtornos também. Mas ele é talvez não foi provado ainda, Qiao disse. A pesquisa também pode auxiliar no desenvolvimento de novas vacinas. Cientistas em outros lugares estão estudando se lipossomas poderiam servir como adjuvantes mais eficientes em novas vacinas. (Adjuvante pode ser o componente do sistema imunológico é estimulado por uma vacina para atacar um patógeno, como por exemplo um ou bactéria). O estudo de Loyola revelou que apenas lipossomas com uma boa ou uma carga elétrica negativa são sucesso em estimular os mecanismos de defesa. O sistema imunológico não foi estimulado por lipossomas com carga neutra. Qiao, autor sênior da análise, é realmente um professor no departamento de Imunologia e Microbiologia na Loyola University Chicago Stritch School of Medicine. Co-autores do estudo são Zhenyu Zhong (primeiro autor, grande colaborador), Yougang Zhai, Shuang Liang e Renzhi Han, todos de Loyola University Chicago; Yasou Mori, da Universidade de Kyoto, no Japão; e Sutterwala de S. Pedro da Universidade de Iowa. # # # A pesquisa foi apoiada por subsídios do National Institutes of Health, American Heart Association e Associação de Distrofia Muscular. [
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