Os cientistas da Universidade de Yale tem projetado e testado um sistema de entrega de droga que mostra o início promissor para melhor tratamento do lúpus e outras doenças auto-imune crônicas, curadas, tais como esclerose múltipla e diabetes tipo 1.
No Lúpus eritematoso sistêmico, o corpo ataca-se por razões misteriosas em grande parte, levando a danos de tecido grave inflamação e órgão. Atuais tratamentos com drogas tratar apenas sintomas e pode exigir a utilização diária ao longo da vida em doses tóxicas.
Em um estudo publicado online 1 de março no "The Journal of Clinical Investigation", relatório de pesquisadores de Yale usando nanopartículas biodegradáveis para fornecer doses de drogas relativamente baixo que estendeu a vida de animais de laboratório. Nos testes em ratos, uso profilático das nanopartículas carregadas de drogas, chamados nanogels, aumentou em três meses o tempo de sobrevida mediana de ratos propensos ao lúpus e pelos ratos de dois meses que já tinham danos renais graves, uma conseqüência comum de lúpus.
"Três meses de vida de um rato é aproximadamente equivalente a mais de oito anos de uma vida humana, então este é dramática, disse Tarek Fahmy, professor adjunto da Engenharia Biomédica na Universidade de Yale, um investigador principal do papel. "Manteremos a isso, porque o potencial de benefício humano é claro e promissor."
Comparado com terapias convencionais de lúpus, o biodegradável nanogels provou ser melhor no fornecimento de drogas para as células e melhor na retenção de drogas dentro do corpo, permitindo a doses significativamente menores, disseram pesquisadores. Os resultados sugerem também que a entrega da droga via nanogels funciona sem esgotar todas as células brancas do sangue, deixando os destinatários menos vulneráveis à infecção.
"Nós encontramos um ponto de partida muito promissor," disse Michael Look, um investigador postdoctoral em Bioengenharia em Yale e autor do livro.
Altamente estável, os nanogels são essencialmente microvessels, feitas de materiais orgânicos que transporte e liberação de drogas. Eles podem circular por mais tempo no corpo do que as drogas convencionais devido ao seu tamanho e capacidade de passar as barreiras biológicas. E eles podem ser programados para atingir células específicas — no caso de lupus, células T e células apresentadoras de antígeno.
Como tratamentos existentes do lúpus, eles trabalham por desativação de células específicas do sistema imunológico, suprimindo sua resposta e minimizando os sintomas de lúpus.
"Estamos especialmente animados com este trabalho, porque é a primeira aplicação abrangente e em profundidade de uma promissor nanotecnologia imunossupressor dirigida, entrega em uma doença auto-imune heterogênea com opções terapêuticas limitadas,", disse Farias. Dr. Joseph Craft, chefe de Reumatologia na Yale School of Medicine, também é um investigador principal.
Os pesquisadores de Yale carregado o nanogels com ácido micofenólico, um formulário que é usado em pacientes de lúpus.
O sistema de nanogel ainda não foi testado em seres humanos. Mas os nanogels são feitos de materiais aprovados pelo FDA, que poderiam acelerar o processo envolvido em prepará-los para uso humano. Nanogels foram testados anteriormente para a entrega de medicamentos oncológicos.
"Estamos muito animados para ver tais descobertas promissoras resultantes da nossa bolsa de investigação inicial de romance Dr. Fahmy e seus colegas,", disse Margaret Dowd, presidente e CEO do Instituto de pesquisa de Lupus, que forneceu apoio financeiro para o trabalho. "Ele veio até nós com uma abordagem altamente inovadora para o design de um novo sistema de entrega de droga que teria como alvo células causadores de doenças. Como a maioria dos projectos financiados pela LRI, trabalho do Dr. Fahmy está abrindo as portas para avanços importantes no tratamento para lúpus com implicações mais amplas para outras doenças auto-imunes. "
Outros autores são Eric Stern, Qin r. Wang, Leah D. DiPlacido e Michael Kashgarian. O livro é intitulado: "a entrega baseada em Nanogel do ácido micofenólico melhora sistêmica lupuserythematosus nos ratos."
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