17 De abril de 2013 um pesquisadores do laboratório de Jackson revelaram uma molécula que impede a restauração de algumas células de câncer, fornecendo uma possível nova forma de "quimioterapia genética" de tratamento de câncer que pode reduzir significativamente os efeitos negativos e o progresso da resistência do tratamento em comparação com a quimioterapia convencional. Compartilhe esta: Veja também: em pessoas saudáveis, glóbulos brancos chamados de linfócitos B (ou linfócitos B) certamente são uma espécie de kit de software avançado, fazendo a pesquisa de anticorpos contra infecções ou outros invasores. Nos meios de produção de anticorpos, células B iniciar o gene chamado deaminase citidina induzida por ativação (ajuda), que serve como os cromossomos que são cortados por uma espécie de tesoura molecular dentro da célula B. Isso realmente é necessário reorganizar os pedaços dos cromossomos de células B e fazer diferentes "sabores" de anticorpos que trabalhos diferentes. Mas em alguns tipos de câncer este método vai inadequado, com auxílio operacional incontroláveis e desenvolvimento de mutações e rearranjos cromossômicos que tornar o tumor mais ambicioso. Esses cânceres induzida pelo auxílio multiplicam-se com a ajuda do processo de reparação celular chamado recombinação homóloga (HR). Especialistas no laboratório de Professor associado Kevin Mills, pH.d., revelaram um composto chamado DIDS (para 4, 4'-diisothiocyanatostilbene-2-2'-disulfonic ácido) que bloqueia o DNA reparo ação em leucemia linfocítica crônica (CLL), fazendo com que as células de câncer de morrer. "Este tratamento afeta todas as células do corpo,", diz Mills. "Mas por seu modo de ação elimina apenas as células tumefaction que estão mostrando o auxílio, ainda é quase completamente inofensivo para as células normais e saudáveis." O inquérito, revelado no The Journal of Experimental Medicine, poderia ser a última prova de conceito para o Mills chama de "quimioterapia genética": usando os elementos associados a instabilidade genética no câncer, para provocar a autodestruição de células de tumor. Para o novo documento, escritores Kristin Lamont, pH.d., um afiliado e Thaís Isaura, pH.d. Um associado em trabalho científico de pesquisa, tanto no laboratório de Mills, tentei DIDS em células de rato normal, as células cancerosas de rato, linhas de células cancerosas humanas e cânceres humanos principais. "Obtivemos 74 principais individuais CLL amostras diferentes", diz Lamont, "e aparência de ajuda nesses produtos. Nós revelou que cerca de 40 por cento destes transmitem ajuda, e se nós tratados indivíduos com DIDS in vitro, as pessoas expressando ajuda tinham significativamente mais elevados graus de dano do ADN e morreram." Adiciona Mills, "Demonstrações que isso funciona em células de câncer primário vai-em um passo mais perto para finalmente testar isso em pacientes." A estratégia de terapia DIDS, dá Mills, também aborda as dificuldades de efeitos negativos, um problema com a quimioterapia padrão. "Por sua seletividade para células cancerosas, DIDS reduz a questão dos efeitos negativos realmente terríveis relacionada aos tratamentos de quimioterapia," Mills explica. Além disso, a lista de cânceres associados a expressão aberrante de ajuda continua a crescer, portanto, a abordagem de tratamento pode usar uma seleção de outros tipos de câncer, mas além disso não apenas a leucemia. Colaboradores de Mills no Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, em Ny compartilhou seus conhecimentos no reparo de ADN para entender o movimento do produto químico DIDS. "Nós a hipótese que o composto iria trabalhar como fazia," moinhos de Estados, "mas eles nos ajudaram a descobrir exatamente por que e como ele funciona." Desde que o documento foi apresentado pelos pesquisadores para publicação, uma molécula nova e melhor potencial de tratamento foi desenvolvida por eles. "Um dos nossos objetivos é sempre projetar uma molécula ainda melhor", diz Mills. "E nós que fizemos. Estamos na posse de uma nova partícula no mesmo curso, que dá muito mais capacidade, com tanta seletividade enquanto a molécula inicial. " Cyteir Therapeutics, Inc., uma empresa de biotecnologia de inicialização iniciada por Mills em 2012, continua a acompanhar o desenvolvimento da nova partícula para a terapia do câncer, enquanto Dr. Mills e sua equipe Jackson podem manter estudando os elementos celulares, na esperança de encontrar ainda mais possíveis novas drogas câncer. Cyteir Therapeutics tornou ramping acima dos esforços de p & D necessários para obter o tratamento de quimioterapia genético para estudos clínicos, possivelmente em 2014. Esse trabalho, que aconteceu no centro de câncer do laboratório Jackson o ICN-designado, foi uma colaboração com oncologistas no Cancer Care of Maine, elemento de cuidados médicos em Maine Oriental em Bangor, Maine e Maine centro de Oncologia e Maine Medical Center Research Institute, igualmente em Scarborough, Maine. O laboratório de Jackson pode ser uma organização de investigação biomédica separado, de caridade, centrada em Bar Harbor, Maine, com um centro em Sacramento, na Califórnia e uma nova empresa de Medicina Genômica em Farmington, Connecticut Ele usa uma equipe completa mais de 1.450. Sua missão é saber exatas soluções genômicas para a doença e permitir que a Comunidade Mundial de larga biomédica na missão partilhada para melhorar a saúde humana. Compartilhar esta história no Facebook, Twitter e Google: bookmark social diferente para a apresentação e ferramentas de compartilhamento: fonte da história: A história acima é reproduzida a partir de recursos fornecidos pelo laboratório de Jackson. Nota: Materiais poderiam ser editados para comprimento e conteúdo. Para obter mais informações, entre em contato com a Fundação mencionada acima. Referência de log: Observação: se nenhum criador é dado, a fonte é citada em vez disso. Aviso: Este artigo informativo não é projetado para dar assistência médica, exame ou tratamento. Opiniões aqui expressados não refletem fundamentalmente os da ScienceDaily ou seus funcionários.
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