FDA para reavaliar os riscos de segurança da Diabetes Informação do medicamento Avandia - RTTNews - RTT

Uma consultoria de saúde federal pode tomar um outro olhar para a droga diabetes Avandia junho deste ano. Baseado em Mary Anne Rhyne, porta-voz do Avandia farmacêutica GlaxoSmithKline, o E.U. Food and Drug Administration painel consultivo se reunirá em junho 5-6 ir sobre a substância. Rhyne suspeita-se que a seção vai pedir uma atualização sobre ele procurou desde a farmacêutica nesta temporada, quando o FDA põe limites graves sobre o tablet, devido às mortes e ataques de coração, associados ao item de dados de segurança. "Nós não pediram melhorias no rótulo de droga, ou na distribuição de Avandia," Rhyne disse, acrescentando que a GlaxoSmithKline não tinha pedido no pipeline de reunião de junho do FDA Endocrinologic e metabólica advisory panel, que é realizada em conjunto com a segurança dos medicamentos na FDA e Comité Consultivo de gestão de risco. Glaxo estima que somente cerca de 3.300 pessoas nos Estados Unidos ainda apenas tomam o antigo ponto de sucesso. pelo RTT equipe autor para comentários e feedback: editorial@rttnews.com informações de saúde

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