A maioria dos americanos sabem pouco ou nada sobre Lúpus; Ônibus de turismo com experiência interativa de lúpus é fazendo várias paradas em Detroit para aumentar a consciência
DETROIT, 10 de abril de 2013 PRNewswire / --moradores da área de Detroit são convidados a bordo do salto roxo de 45 pés a Lupus Foundation of America 11-13 de abril de autocarro para aprender sobre lúpus, uma doença misteriosa e devastador que ravages de diferentes partes do corpo e tem sem causa conhecida e não há cura conhecida. A ajudar-nos resolver o mistério Cruel ™ nacional Tour está ajudando as pessoas em toda a nação para aprender sobre Lúpus através de exposições interativas que permitem aos visitantes a experiência de como é viver com esta doença imprevisível que desproporcionalmente minorias de afetos e de mulheres.
As pessoas de cor são duas a três vezes mais prováveis do que brancos de desenvolver lúpus. No entanto, uma pesquisa recente encontrou que como um em dois afro-americanos não tenha ouvido falar de Lúpus ou sabe pouco ou nada sobre lúpus. Mais de oito em cada dez (82,7 por cento) da população de Detroit e mais de 40 por cento da população do Condado de Wayne são afro-americanos. A Lupus Foundation of America está realizando esforços para alcançar as pessoas que estão em alto risco de desenvolver a doença.
Outro recurso valioso da turnê será um evento de educação médica do paciente, onde os residentes na área aprenderá de especialistas sobre os sintomas de lúpus, os últimos avanços na investigação de Lúpus e tratamentos e como acessar os benefícios necessários, como renda de invalidez. O evento, ' Lúpus: vida e aprendizagem ™', será realizada no sábado, 13 de abril de 01:00-16:30 no Westin Book Cadillac Detroit, fundadores, sala A e o salão de baile Crystal, 1114 Washington Blvd, Detroit, MI.
O ônibus será em Detroit e abrir para o público quinta-feira, 11 de abril-domingo, 14 de abril as seguintes paragens:
Visitantes para o ônibus também podem agir para apoiar as pessoas afectadas pela Lúpus assinando uma petição que pede o Congresso para financiar mais esforços de investigação de lúpus. Moradores de Detroit podem aprender mais sobre a turnê, registre-se para o evento de educação médica do paciente, bem como assinar a petição on-line, em cruelmystery.org.
"Lúpus talvez é a doença mais incompreendida há, portanto, é crucial que educamos as pessoas," disse Sandra C. Raymond, presidente e CEO da Lupus Foundation of America. "A lacuna de conhecimento torno Lúpus torna difícil lutar em vários níveis - não apenas para pacientes para ganhar a aceitação, mas também para o avanço promissor de pesquisa. Solicitamos Metro Detroit residentes e todos os americanos para se juntar à luta contra esta doença que pode roubar as pessoas dos melhores anos de suas vidas. Ajude-nos resolver o mistério cruéis."
"Quando eu fui diagnosticado com lúpus, eu não tinha idéia quão devastadora e misteriosa esta doença poderia ser," explica Tiffani Stokley, um residente de Detroit, que tem Lúpus. "Lúpus afectou todos os aspectos da minha vida - minha capacidade de dormir, meu nível de energia, como eu de função e até mesmo minha vida social. Com lúpus, a educação é a chave. Se eu soubesse sobre Lúpus antes eu fui diagnosticado, pode ter sido capaz de reconhecer os meus sintomas e procurar o tratamento mais cedo, potencialmente prevenir algumas das complicações da doença que eu vivo com todos os dias."
Construção de consciência de lúpus é essencial para melhorar o diagnóstico e o tratamento desta doença imprevisível e incompreendida. Consciência também é crucial para o financiamento público e privado para pesquisa de lupus. Sem financiamento suficiente, estudos de investigação para encontrar as causas e cura para o lúpus e descobrir o novo seguro, tratamentos de Lúpus tolerável e eficaz serão adiados e a busca de uma cura será seriamente prejudicada.
A Lupus Foundation of America lançou esta campanha para mostrar o lúpus para o que ele realmente é - o mistério de cruéis. A campanha e da Fundação nova reunindo grito, nos ajudar resolver o mistério Cruel ™, alvo para energizar o público e, finalmente, o Congresso dedicar recursos sérios para pesquisa de lupus.
Sobre o Lupus Foundation de AmericaThe Lupus Foundation of America é dedicada a resolver o mistério de lúpus, uma das doenças mais cruéis, mais imprevisível e devastadora do mundo dando apoio carinho para aqueles que sofrem de seu impacto brutal força apenas nacional. Através de um abrangente programa de investigação, educação e advocacia, a Fundação leva a luta para melhorar a qualidade de vida para todas as pessoas afectadas pela lúpus. Saiba mais sobre a Lupus Foundation of America, em lupus.org. Para as últimas notícias e atualizações, siga-no Twitter e no Facebook.
Via: Luta de sobreviventes de câncer com medo dos exames frequentes
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