(Médica Xpress) — uma nova pesquisa publicada na revista Cell Metabolism identificou um mecanismo-chave no sistema imunológico envolvido no desenvolvimento da obesidade ligada tipo 2 diabetes. As descobertas abrem novas possibilidades de tratamento e prevenção desta doença, que está se tornando cada vez mais prevalente em todo o mundo. O estudo é Dr Jane Howard e Professor Graham Senhor, College de Londres do rei e colegas e é financiado pelo Conselho de pesquisa médica do Reino Unido.
Existem cerca de 371 milhões de pessoas com diabetes no mundo e cerca de 90 por cento desses casos é diabetes tipo 2. Em 2030, haverá alguns 550 milhões com a condição baseada em tendências atuais. Casos de diabetes têm mais do que duplicou desde 1980, com 70 por cento da tendência devido ao envelhecimento da população mundial e os outros 30 por cento estimado para ser devido ao aumento da prevalência de fatores de risco, incluindo a obesidade.
Muito tempo foi reconhecida a associação entre obesidade e diabetes, mas as moléculas responsáveis por esta associação são pouco claras. Dr. Jane Howard, autor nesta pesquisa e colegas do rei, estudou ratos geneticamente modificados para a falta de T-bet, uma proteína que regula a diferenciação e função de células do sistema imunológico. Eles descobriram que os ratos tinham melhorado a sensibilidade à insulina, apesar de ser obeso.
' Quando T-bet foi ausente este alterou a relação entre a gordura e resistência à insulina; os ratos tinham mais gordura intra-abdominal, mas foram realmente mais sensíveis para a glicose, reduzindo os efeitos da insulina, "disse Dr Howard. 'Como acúmulo de gordura no abdômen é tipicamente associado com piora de resistência à insulina e outras características da síndrome metabólica, os resultados vistos foram incomum e inesperado.'
Descobriu-se que a gordura intra-abdominal destes ratos continha menos células imunes e foi menos inflamado do que ratos normais. Os pesquisadores então passou a descobrir que, através da transferência de células do sistema imunológico falta T-bet para ratos jovens, magros, eles foram capazes de melhorar a sensibilidade à insulina. 'Parece que a expressão de T-aposta no sistema imune adaptativo é capaz de influenciar a fisiologia metabólica,', acrescentou o Senhor Professor.
Embora a obesidade humana é freqüentemente associada com diabetes e resistência à insulina, isso não é sempre o caso. 'Nossos dados sugerem que a obesidade pode ser desacoplada da resistência à insulina, por falta de T-bet,', disse o Dr Howard. Vários dos principais medicamentos usados atualmente para tratar a diabetes de tipo 2 trabalho, melhorando a sensibilidade à insulina. Mais estudos são necessários para identificar outras moléculas na via da ação de T-bet, que poderá abrir caminho para o desenvolvimento futuro da droga no tratamento da diabetes tipo 2. A administração de células imunes específicas como imunoterapia para melhorar a resistência à insulina pode também um dia se torne uma possibilidade terapêutica. 'Isso é apenas o começo,"disse Dr Howard, ' a idéia de que o sistema imunológico pode ter impacto sobre o metabolismo é muito emocionante, mas mais pesquisa precisa ser feito antes de nós pode trazer esta obra do banco para a cabeceira em benefício dos pacientes.'
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