CINCINNATI, 3 de abril de 2013 — a maioria dos americanos sabem pouco ou nada sobre Lúpus; Ônibus de turismo com experiência interativa de lúpus é fazendo várias paradas em Cincinnati para aumentar a consciência
CINCINNATI, 3 de abril de 2013 PRNewswire / --moradores de Cincinnati são convidados a hop on-board tour roxo de 45 pés do Lupus Foundation of America autocarro abril 4-6 para saber mais sobre o lúpus, uma doença misteriosa e devastador que ravages de diferentes partes do corpo e tem sem causa conhecida ou e nenhuma cura conhecida. A ajudar-nos resolver o mistério Cruel ™ nacional Tour está ajudando as pessoas em toda a nação para aprender sobre Lúpus através de exposições interativas, que permitem aos visitantes a experiência de como é viver com esta doença imprevisível que desproporcionalmente minorias de afetos e de mulheres.
As pessoas de cor são duas a três vezes mais prováveis do que brancos de desenvolver lúpus. No entanto, uma pesquisa recente encontrou que como um em dois afro-americanos não tenha ouvido falar de Lúpus ou sabe pouco ou nada sobre lúpus. Quase metade da população de Cincinnati é Africano-americano (44,8 por cento), para que o Lupus Foundation of America está realizando esforços para alcançar as pessoas que estão em alto risco de desenvolver a doença.
Outro recurso valioso da turnê será um evento de educação médica do paciente, onde aprende residentes na área do Lúpus especialistas sobre sintomas de lúpus, informações sobre as opções de tratamento e pesquisas mais recentes e como acessar os benefícios necessários, como a renda de invalidez. O evento, ' Lúpus: vida e aprendizagem ™', será realizada no sábado, dia 6 de abril, a partir de 01:00-16:00 no Kingsgate Marriott Conference Center da Universidade de Cincinnati (151 Goodman Street; Cincinnati, OH).
O ônibus será em Cincinnati e abrir para o público quinta-feira, 4 de abril-sábado, 6 de abril, as seguintes paragens:
Visitantes para o ônibus também podem agir para apoiar as pessoas afectadas pela Lúpus assinando uma petição que pede o Congresso para financiar mais esforços de investigação de lúpus. Moradores de Cincinnati podem aprender mais sobre a turnê, registre-se para o evento de educação médica do paciente, bem como assinar a petição on-line, em cruelmystery.org.
"Lupus é uma preocupação significativa da maior região de Ohio, disse Suzanne Tierney, diretor executivo do Ohio capítulo maior da Lupus Foundation of America. "Milhares de residentes vivem com lúpus e o risco é especialmente alto entre pessoas de cor. A turnê será aumentar a conscientização sobre Lúpus e educar as pessoas com lúpus sobre as melhores maneiras de controlar a doença."
"Quando eu primeiro foi diagnosticado com lúpus, eu não tinha idéia quão devastadora e misteriosa esta doença poderia ser," explica Diane Dustman, um residente de viver com lúpus de Cincinnati. "Lúpus afectou todos os aspectos da minha vida como eu funcionar, o meu nível de energia, a minha capacidade de dormir. Com lúpus, a educação é a chave. Se eu soubesse sobre Lúpus antes eu fui diagnosticado, pode ter sido capaz de reconhecer os meus sintomas e procurar o tratamento mais cedo, potencialmente prevenir algumas das complicações da doença que eu vivo com todos os dias."
Construção de consciência de lúpus é essencial para melhorar o diagnóstico e o tratamento desta doença imprevisível e incompreendida. Consciência também é crucial para o financiamento público e privado para pesquisa de lupus. Sem financiamento suficiente, estudos de investigação para encontrar as causas e curas para Lúpus e descobrir novos tratamentos de Lúpus segura, tolerável e eficaz serão adiados, e a busca de uma cura será seriamente prejudicada.
A Lupus Foundation of America, maior capítulo de Ohio, fornece residentes de Ohio com informações atuais, programas de educação, grupos de apoio e ajuda personalizada com as questões que surgem para aqueles que vivem com lúpus e sua família e amigos. Ele também organiza a caminhada para eventos de final Lupus agora ™ em Ohio, com eventos em Cleveland, Columbus, Dayton e Cincinnati para levantar fundos para serviços de investigação e educação do lúpus. Pé de Cincinnati deste ano será realizada no sábado, dia 11 de maio.
A Lupus Foundation of America lançou esta campanha para mostrar o lúpus para o que ele realmente é - o mistério de cruéis. A campanha e da Fundação nova reunindo grito, nos ajudar resolver o mistério Cruel ™, alvo para energizar o público e, finalmente, o Congresso dedicar recursos sérios para pesquisa de lupus.
Sobre o Lupus Foundation da América a Lupus Foundation of America é dedicada a resolver o mistério de lúpus, uma das doenças mais cruéis, mais imprevisível e devastadora do mundo dando apoio carinho para aqueles que sofrem de seu impacto brutal força apenas nacional. Através de um abrangente programa de investigação, educação e advocacia, a Fundação leva a luta para melhorar a qualidade de vida para todas as pessoas afectadas pela lúpus. Saiba mais sobre a Lupus Foundation of America, em www.lupus.org. Para as últimas notícias e atualizações, siga-no Twitter e no Facebook.
Sobre a Lupus Foundation of America, maior capítulo na maior Ohio capítulo a Lupus Foundation of America de Ohio é parte da força nacional dedicada a resolver o mistério cruéis de lúpus, proporcionando apoio cuidando para aqueles que sofrem de seu impacto brutal. Nossa missão é sensibilizar o público, educar e apoiar os afetados pelo lúpus, encontrar uma cura, educar profissionais de saúde e promover, incentivar e fornecer fundos para pesquisa de Lupus. Para obter mais informações sobre Lúpus ou o capítulo de maior Ohio, visite www.lupusgreaterohio.org ou ligue para (440) 717-0183. Para as últimas notícias e atualizações, siga-no Facebook e no Twitter.
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