Segunda-feira, 1 de abril (notícias de HealthDay) - Invokana (canaglifozin) foi aprovado pelos E.U. Food and Drug Administration para tratar diabetes tipo 2, que afeta cerca de 24 milhões de americanos.
A droga é uma nova classe de medicamentos chamados inibidores de co-transporter 2 de sódio-glicose. Ele funciona para bloquear reabsoprtion de glicose pelos rins, levando a glicose mais sendo excretada pelo organismo, disse a Agência em um comunicado à imprensa.
Segurança e a eficácia da droga foram avaliadas em nove ensaios clínicos envolvendo mais de 10.200 pessoas. Os ensaios mostraram melhoria nos níveis de glicose no sangue e controle da glicose, a FDA.
Invokana, que os usuários devem combinar com uma dieta adequada e exercício físico, não deve ser tomada por pessoas com tipo 1 diabetes, por aqueles que têm elevados cetonas de sangue ou urina, ou por pessoas com deficiência renal ou doença renal de estágio final, disse o FDA.
Os efeitos colaterais mais comuns, observados durante os testes clínicos incluídos levedura infecção vaginal e infecção urinária. O FDA disse que é encomendar cinco estudos pós-comercialização para avaliar os efeitos da droga em crianças, o sistema cardiovascular e o potencial de risco aumentado de câncer, pancreatite, hypersentivity graves reações resultados adversos da gravidez, segurança óssea e Anormalidades hepáticas.
More Info: Incentivar a perda de peso através de competições de grupo para prêmios financeiros
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